Lo scorso anno, in occasione del mese della consapevolezza
LIRICO: un anno dall’inizio del Progetto di ricerca.
Nel 2021 LIO ha finanziato il primo anno di
Lo scorso anno, in occasione del mese della consapevolezza
LIRICO: un anno dall’inizio del Progetto di ricerca.
Nel 2021 LIO ha finanziato il primo anno di
Per una corretta gestione della tua richiesta segui la nostra GUIDA
Il mondo di LIO è composto da tanti volontari che si prodigano per aiutare le persone con lipedema e chi se ne prende cura.
Per permetterci di assisterti e aiutarti al meglio ti preghiamo di seguire questa guida, in modo che la tua richiesta arrivi direttamente alle persone che devono gestirla.
Ricorda che tutti i volontari svolgono queste attività nel loro tempo libero da lavoro, famiglia, rapporti sociali e spesso anche dalla malattia o dalla cura del proprio familiare con lipedema.
LIO rispetta tutti i suoi volontari quali donatori di tempo, a cui garantisce pieno diritto alla disconnessione fuori dagli orari di reperibilità che hanno donato all’associazione.
Ti preghiamo di avere pazienza e di attendere il tuo turno. La tua richiesta sarà presa in considerazione prima possibile.
✅ 1. Per informazioni attendibili e validate sul lipedema e per leggere tutti i consigli di LIO per gestire il lipedema al meglio:
🟠 acquista il nostro libro (formato cartaceo, e-Pub, e-Book):
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🟠 guarda l’anteprima su Google Books:
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🟠 Accedi gratuitamente all’estratto del libro sulla chirurgia riduttiva del lipedema:
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✅ 2. Per informazioni sull’associazione LIO:
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🟠 Scrivici: 📧 info@lipedemaitalia.info
🟠 WhatsApp: ☎️ ➤ +39 353 460 9436 ➤✍
💠 Orari di reperibilità dei volontari: Martedì 12-13 e Giovedì 18:30-20
✅ 3a. Per iscriverti a LIO, unirti alla nostra causa, accedere ai servizi per i soci tra cui materiali esclusivi, accesso alla community di supporto, rete specialisti di LIO, convenzioni, segui la procedura.
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✅ 3b. Per assistenza SOCI e TESSERAMENTO:
🟠 Scrivici: 📧 amministrazione@lipedemaitalia.info
🟠 Invia WhatsApp: ☎️ ➤ +39 347 299 4665 ➤✍
💠 Orari di reperibilità dei volontari: Martedì 12-13 e Giovedì 18:30-20
✅ 4. Per ricerca specialisti diagnosi (anche per non iscritti a LIO):
SPORTELLO DIAGNOSI:
🟠 Scrivici: 📧 sportellodiagnosi@lipedemaitalia.info
🟠 Invia WhatsApp: ☎️ ➤ +39 347 592 3883 ➤✍
Il servizio fornisce solo nominativi di medici diagnosti ed è attivo ESCLUSIVAMENTE nei seguenti orari:
💠 Lunedì e mercoledì dalle 12:30 alle 13:30
👉🏻 Scopri di più:
✅ 5. Per richieste di collaborazioni, patrocini, suggerimenti e proposte:
🟠 Scrivi alla Presidenza (Valeria Giordano): 📧 presidenza.lio@lipedemaitalia.info
🟠 Invia WhatsApp: ☎️ ➤ +39 391 436 8136 ➤✍
(L’ufficio di Presidenza riceve solo su appuntamento. Indicare disponibilità di ricontatto via WhatsApp)
✅ 6. Per diventare volontario:
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🟠 Scrivici: 📧 volontari.lio@lipedemaitalia.info
🟠 ☎️ ➤ +39 353 460 8776 ➤✍(telefono in via di riattivazione)
✅ 7. Per acquistare i nostri gadget dal nostro e-shop solidale:
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✅ 8. Per destinare il Cinque per Mille a LIO:
Categoria “Associazioni”. Codice Fiscale: 96413930585. Io firmo per andare oltre!
👉🏻 Scopri di più:
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✅ 9. Per informazioni e iscrizioni al nostro congresso del 26-27-28 Settembre a Roma:
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LIO Lipedema Italia è un Ente del Terzo Settore attivo dal 2018 per far conoscere il lipedema e farlo riconoscere dal Sistema Sanitario Nazionale.
LIO è un ente fondato e gestito interamente da pazienti con lipedema e caregiver che prestano opera volontaria nel proprio tempo libero da lavoro, famiglia e gestione della malattia, per aiutare gli altri malati e perseguire la mission associativa.
La formula giuridica di LIO è APS – Associazione di Promozione Sociale, quindi è un ente che svolge attività di interesse generale a beneficio dei propri iscritti o di terzi avvalendosi prevalentemente del volontariato dei propri associati.
Le attività di LIO si sostengono con i fondi del tesseramento annuale dei soci e con le donazioni di chi apprezza il nostro lavoro e ci permette di portarlo avanti.
