Lo scorso anno, in occasione del mese della consapevolezza
LIRICO: un anno dall’inizio del Progetto di ricerca.
Nel 2021 LIO ha finanziato il primo anno di
Lo scorso anno, in occasione del mese della consapevolezza
LIRICO: un anno dall’inizio del Progetto di ricerca.
Nel 2021 LIO ha finanziato il primo anno di
Il Servizio di Informazioni Generali di LIO Lipedema Italia fornisce informazioni sull’associazione, sulle attività, eventi, corsi, webinar, progetti, campagne social, raccolta fondi e iniziative organizzate o patrocinate da LIO Lipedema Italia.
Lo Sportello Informazioni è il nostro principale info point per le attività dell’associazione.
A questo sportello si rivolgono le persone interessate alle iniziative organizzate e patrocinate da LIO e funge da centro di smistamento per un corretto instradamento delle richieste pervenute.
I volontari che gestiscono il servizio non erogano informazioni di tipo sanitario e non fanno servizio di assistenza psicologica.
Per informazioni sul lipedema consigliamo di acquistare il nostro libro, in cui troverete spiegazioni e informazioni redatte da operatori sanitari qualificati.
LIO Lipedema Italia è un Ente del Terzo Settore attivo dal 2018 per far conoscere il lipedema e farlo riconoscere dal Sistema Sanitario Nazionale.
LIO è un ente fondato e gestito interamente da pazienti con lipedema e caregiver che prestano opera volontaria nel proprio tempo libero da lavoro, famiglia e gestione della malattia, per aiutare gli altri malati e perseguire la mission associativa.
La formula giuridica di LIO è APS – Associazione di Promozione Sociale, quindi è un ente che svolge attività di interesse generale a beneficio dei propri iscritti o di terzi avvalendosi prevalentemente del volontariato dei propri associati.
Le attività di LIO si sostengono con i fondi del tesseramento annuale dei soci e con le donazioni di chi apprezza il nostro lavoro e ci permette di portarlo avanti.
Per una corretta gestione della tua richiesta consulta la nostra guida
