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PROGETTO DI ACCESSO AGEVOLATO ALLE CURE

Il progetto terminerà il 31/12/2021

Tesserarsi alla LIO significa accettare i nostri principi statutari e sostenere approvare la mission dell’associazione. Significa combattere insieme per i nostri diritti di malati invisibili e portare avanti insieme il lavoro di informazione, advocacy, sostegno al paziente, che la LIO conduce quotidianamente. Significa scegliere che l’associazione nazionale dei pazienti affetti da lipedema abbia la possibilità di rappresentarvi in tutti i contesti, anche istituzionali, e faccia ascoltare la voce, ancora tanto inascoltata o ignorata, di tutti i malati di lipedema, di chi li sostiene, di chi vuole curarli al meglio e di chi lotta al loro fianco per la tutela dei nostri diritti negati.  

Siamo malate come voi e conosciamo i disagi economici che spesso ostacolano o impediscono ai malati di lipedema qualsiasi accesso alle cure da parte di chi non può permettersele. Le nostre terapie sono tutte in solvenza. Non abbiamo alcun sostegno da parte del sistema sanitario nazionale, a meno che non ci siano patologie riconosciute concomitanti e spesso ci vengono negate anche quelle. Abbiamo manifestato questo disagio a professionisti e aziende nei congressi e in tante altre occasioni, abbiamo fatto appelli e abbiamo chiesto a tutti indistintamente di aiutarci. 

Le agevolazioni che vedete in questa sezione sono il frutto di chi ha risposto al nostro appello e continua a farlo ad ogni sollecitazione. Le agevolazioni sono concepite per dare un ristoro economico al paziente e facilitare l’accesso alle cure. Per non lasciare fuori i vostri amici e familiari, che pure vivono il disagio quotidiano della patologia anche se indirettamente, e per esprimere gratitudine a chiunque sposi la nostra causa, la LIO ha pensato di estenderle a tutti i suoi soci tesserati, anche non malati, ad esclusione dei presidi medici e le prestazioni dei professionisti.

La LIO è una piccola squadra. Grazie a tutti coloro che ci stanno aiutando a migliorare la qualità della vita dei malati che assistiamo e di chi si prende cura di loro. 

Lio Lipedema Italia Onlus non percepisce alcuna provvigione da tali aziende e/o professionisti,  non entra nel merito del rapporto paziente/professionista e non risponde per i servizi offerti. Qualsiasi controversia nascente va gestita direttamente con i fornitori del servizio.

VUOI PROPORCI UN'AGEVOLAZIONE?

IL PROGETTO TRIENNALE DI ACCESSO AGEVOLATO ALLE CURE

è terminato in data 31/12/2021

 

Il Consiglio Direttivo sta riorganizzando una nuova edizione del progetto, subordinato al prioritario passaggio da ONLUS ad APS e all’espletamento di tutte le procedure per ammettere la nostra associazione nel Registro Unico degli Enti del Terzo Settore, in base alla nuova Riforma in materia di enti no profit