La LIO è un’associazione di malati gestita interamente da malate di lipedema. Come tali, conosciamo in prima persona i disagi economici che spesso ostacolano o impediscono agli affetti qualsiasi accesso alle cure da parte di chi non può permettersele. Le nostre terapie sono tutte in solvenza. Non abbiamo alcun sostegno da parte del sistema sanitario nazionale, a meno che non ci siano patologie riconosciute concomitanti e spesso ci vengono negate anche quelle. Abbiamo manifestato questo disagio a professionisti e aziende nei congressi e in tante altre occasioni, abbiamo fatto appelli e abbiamo chiesto a tutti indistintamente di aiutarci.

Il primissimo progetto proposto dalla LIO deriva da un APPELLO che l’associazione ha fatto a medici, operatori sanitari e aziende per venire incontro alla primaria esigenza di aiutare i pazienti affetti nell’accesso alle cure e trovare una soluzione immediata, seppur non risulutiva, ai problemi riscontrati dal primo momento nell’assistenza al paziente, il primo dei quali è la sostenibilità economica delle terapie. 

Il lipedema è una patologia NON TUTELATA DAL SISTEMA SANITARIO NAZIONALE ITALIANO, che fino a Giugno del 2018 non possedeva nemmeno un codice di malattia nella classificazione ICD. L’impegno primario della mission LIO è il riconoscimento della patologia nel nostro paese (PROGETTO LIPEDEMA NEI LEA), ma fino a quando non riusciremo a realizzare il nostro obiettivo primario che è far riconoscere la patologia e farla rientrare nei livelli assistenziali, abbiamo inteso dare il nostro contributo. Il paziente affetto da lipedema proviene già da un ritardo diagnostico e terapeutico e non può attendere i tempi della burocrazia per potersi curare. Indipendentemente dalla severità del quadro clinico, necessitiamo comunque di assistenza e cure immediate per dare sollievo sintomatico, migliorare la qualità della vita e per rallentare la progressione verso quadri più severi. 

Le agevolazioni di cui godono i nostri soci malati sono concepite per dare un ristoro economico al paziente e facilitare l’accesso alle cure. 

Le convenzioni stipulate sono il frutto di chi ha risposto al nostro appello e continua a farlo ad ogni sollecitazione. 

La LIO è una piccola squadra. Grazie a tutti coloro che ci stanno aiutando a migliorare la qualità della vita dei malati che assistiamo e di chi si prende cura di loro.