Giugno è il mese della Consapevolezza sul Lipedema
Le associazioni di pazienti
andLINFA (Portogallo)
LIO Lipedema Italia
Lipoedema UK
sono liete di presentare il
SETTIMO EVENTO
LIPEDEMA AWARENESS MONTH (extended)
che abbiamo programmato insieme per voi
SAVE THE DATE
20 LUGLIO 2022
Mercoledì 20 Luglio 2022
ore 19 (ora italiana)
in collegamento con noi dall’Italia il
🔶Dr. Sandro Michelini🔶
e da tutto il mondo le
🔶associazioni di persone con lipedema 🔶
in un webinar dal titolo:
🔷”Programmi per il futuro nel lipedema e Manifesto delle Associazioni di Pazienti con Lipedema”🔷
🔶Dr. Sandro Michelini🔶
Il Dr. Sandro Michelini è direttore del servizio di diagnostica e riabilitazione vascolare dell’ospedale San Giuseppe di Marino. Autore di oltre 300 pubblicazioni scientifiche (tra cui quelle sulla genetica del lipedema in cui si è identificato il primo gene mutato in un nucleo familiare con lipedema primario non sindromico), docente in corsi di formazione, relatore e responsabile scientifico in numerosi eventi congressuali nazionali e internazionali su lipedema e linfedema, coordinatore della Commissione del Ministero della Salute per la stesura delle Linee Guida sui linfedemi primari e secondari. Durante la sua prolifica carriera in ambito medico assistenziale e scientifico ha ricoperto numerosi incarichi di prestigio tra i quali: Presidente della Società Europea di Linfologia, Vice-Presidente del Collegio Italiano di Flebologia, Vice-Presidente della Società Italiana di Linfangiologia, Past President International Society of Lymphology, Membro del Comitato Esecutivo della Società Europea di Linfologia, Presidente della Società Italiana di Flebolinfologia.
Attualmente è Presidente dell’ITALF (Italian Lymphoedema Framework) e Presidente dell’organizzazione internazionale LWA – Lipedema World Alliance.
🔶Patients Advocates for Lipedema in the World🔶
Il movimento di advocacy “Patients Advocates for Lipedema in the World – Voices of Lipedema” è nato nel 2022 dalle associazioni di pazienti: andLINFA, LIO Lipedema Italia e Lipoedema UK per aumentare la consapevolezza e l’informazione sul lipedema e per radunare le associazioni di persone con lipedema nel mondo.
Diamo voce ai pazienti e siamo onorati di avere con noi alcuni tra i maggiori esperti mondiali sulla nostra malattia!
I nostri eventi web sono completamente gratuiti e accessibili a tutti grazie alla generosità dei nostri donatori che hanno reso possibile tutto questo.
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