Manifesto of lipedema advocates and future plans

Giugno è il mese della Consapevolezza sul Lipedema
Le associazioni di pazienti
⚜️andLINFA (Portogallo)
⚜️LIO Lipedema Italia
⚜️Lipoedema UK
sono liete di presentare il
🧿 SETTIMO EVENTO 🧿
LIPEDEMA AWARENESS MONTH (extended)
che abbiamo programmato insieme per voi
⚠️SAVE THE DATE⚠️

20 LUGLIO 2022


Mercoledì 20 Luglio 2022
ore 19 (ora italiana)
in collegamento con noi dall’Italia 🇮🇹  il
🔶Dr. Sandro Michelini🔶
 e da tutto il mondo le 
🔶associazioni di persone con lipedema 🔶
in un webinar dal titolo:
🔷”Programmi per il futuro nel lipedema e Manifesto delle Associazioni di Pazienti con Lipedema”🔷
 
🔶Dr. Sandro Michelini🔶

Il Dr. Sandro Michelini è direttore del servizio di diagnostica e riabilitazione vascolare dell’ospedale San Giuseppe di Marino. Autore di oltre 300 pubblicazioni scientifiche (tra cui quelle sulla genetica del lipedema in cui si è identificato il primo gene mutato in un nucleo familiare con lipedema primario non sindromico), docente in corsi di formazione, relatore e responsabile scientifico in numerosi eventi congressuali nazionali e internazionali su lipedema e linfedema, coordinatore della Commissione del Ministero della Salute per la stesura delle Linee Guida sui linfedemi primari e secondari. Durante la sua prolifica carriera in ambito medico assistenziale e scientifico ha ricoperto numerosi incarichi di prestigio tra i quali: Presidente della Società Europea di Linfologia, Vice-Presidente del Collegio Italiano di Flebologia, Vice-Presidente della Società Italiana di Linfangiologia, Past President International Society of Lymphology, Membro del Comitato Esecutivo della Società Europea di Linfologia, Presidente della Società Italiana di Flebolinfologia. 

Attualmente è Presidente dell’ITALF (Italian Lymphoedema Framework) e Presidente dell’organizzazione internazionale LWA – Lipedema World Alliance.

 

🔶Patients Advocates for Lipedema in the World🔶

Il movimento di advocacy “Patients Advocates for Lipedema in the World – Voices of Lipedema” è nato nel 2022 dalle associazioni di pazienti: andLINFA, LIO Lipedema Italia e Lipoedema UK per aumentare la consapevolezza e l’informazione sul lipedema e per radunare le associazioni di persone con lipedema nel mondo. 

 
👉Vai alla pagina dei nostri webinar del Mese del Lipedema👈
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