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Lipedema su Osservatorio Malattie Rare

“La patologia viene spesso considerata un problema di alimentazione o un banale inestetismo, ma un recente studio italiano ha dimostrato l’esistenza di una predisposizione genetica. A lottare per i diritti dei pazienti è l’associazione Lipedema Italia Onlus.”   Su OMAR – Osservatorio Malattie Rare: si parla di noi VAI ALL’ARTICOLO

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