Il Consiglio Direttivo

Valeria Giordano – Presidente e rappresentante legale

Laureata in lingue e letterature straniere. Specializzata in traduzione specialistica nel settore medico sanitario e negli audiovisivi e in didattica delle lingue straniere (inglese e italiano L2). Dottoranda di ricerca nel settore disciplinare L-Lin 12 presso l’Università di Tor Vergata, con percorso congelato per gravi motivi di salute. Docente a contratto di lingua e traduzione e docente di ruolo di lingua straniera, attualmente in malattia, si occupa di traduzione audiovisiva per il doppiaggio e la sottotitolazione ed è professionista free lance di traduzione per gli audiovisivi. Affetta da lipedema in stadio avanzato, con severa compromissione funzionale della deambulazione, cura personalmente progetti di formazione per i professionisti della traduzione audiovisiva, con particolare attenzione alle disabilità sensoriali e all’accessibilità della formazione per docenti e studenti disabili, tramite e-learning. Per la LIO si occupa delle relazioni internazionali con i professionisti del settore e di progetti di volontariato per traduzione e sottotitolazione di materiale informativo in lingua straniera e di organizzare incontri virtuali con professionisti del settore, svolgendo in essi ruolo di mediazione linguistica.

Guarda il VIDEO dell’intervento di Valeria Giordano “LIO Lipedema Italia Onlus nell’assistenza sociosanitaria al paziente con lipedema”

Annalisa Bianchi – Vicepresidente e tesoriere

Diplomata al liceo classico e impiegata nel settore alimentare con competenze di grafica e contabilità.
Si occupa da anni, con dedizione ed entusiasmo, di volontariato per i pazienti affetti da Lipedema. Svolge una costante attività di informazione, supporto e sostegno ai pazienti e alle famiglie.
Affetta da lipedema al secondo stadio clinico è co-fondatrice e amministratrice della prima community social che ha radunato i malati di lipedema in via esclusiva nel nostro paese e promotrice delle più importanti iniziative dell’associazione, di cui cura anche la tesoreria. Annalisa è il cuore pulsante della LIO e la sua capacità di accoglimento della sofferenza è il fondamento dell’attività assistenziale della LIO. 

Guarda il VIDEO di Annalisa Bianchi che legge la lettera che la LIO Lipedema Italia Onlus ha ricevuto come encomio delle proprie attività dal Senato della Repubblica. 

Marina Corese – Consigliere e Segretario 

Studentessa di medicina veterinaria, affetta da lipedema colonnare secondo stadio clinico. Responsabile delle procedure di tesseramento e ammissione nuovi soci, Marina segue tutti i progetti comuni con le altre associazioni del territorio e nazionali. All’interno dell’associazione mette a disposizione le sue conoscenze medico-scientifiche e si occupa di rendere accessibili contenuti tecnico scientifici per i non addetti ai lavori. Nella sua attività presta particolare attenzione alla diffusione delle informazioni riguardanti la gestione della patologia nella vita quotidiana derivanti dalla ricerca internazionale ed è molto sensibile all’identità del concetto di patologia rara con la scarsità di operatori sanitari che posseggano un’effettiva conoscenza della stessa. Ritiene fondamentale il ruolo del paziente informato e critico e s’impegna quotidianamente per la diffusione di contenuti pertinenti e aggiornati.

Guarda il VIDEO di Marina Corese che racconta la LIO e le sue attività all’evento Linforma 2019

Livio Di Puorto – Consigliere

Primo sostenitore e socio fondatore della LIO, Livio è IT Service Manager presso un’azienda informatica romana, ha curato alcuni aspetti del settore informatico e comunicazioni dell’associazione.
Ha collaborato alla realizzazione iniziale del sito web dell’associazione, si è occupato della manutenzione ordinaria delle piattaforme web e della realizzazione e montaggio dei filmati audiovideo.
Marito della Presidente, spesso le sue gambe e le sue braccia, vive quotidianamente le difficoltà economiche, psicologiche e logistiche della patologia e nella prestazione di assistenza familiare come caregiver. Ex malato di obesità grave, ha prestato assistenza e informazione ai malati di obesità sottoposti a chirurgia bariatrica. 

Guarda il VIDEO dell’intervista a Livio Di Puorto e Valeria Giordano sull’importanza del caregiver

Sara Mantovani –  Consigliere

Affetta da lipedema al primo stadio clinico e mamma di Giorgia, Sara è anche un membro del Comitato Scientifico della LIO, in qualità di fisioterapista. In possesso di diploma di laurea in fisioterapia, lavora in uno studio privato in cui si occupa di pazienti affetti da lipedema e linfedema.  All’interno dell’associazione di occupa di indirizzare gli affetti verso percorsi di trattamento basati sulle ultime evidenze scientifiche in termini di trattamento fisioterapico e di collaborazioni con operatori sanitari per la costruzione di percorsi multidisciplinari. Promuove l’informazione specializzata e la formazione dei colleghi e di tutti i professionisti sanitari sulle specifiche della patologia. 

Guarda il VIDEO di Sara Mantovani per l’advocacy LIO. 

Alessia MIlan

Alessia Milan – Consigliere

Customer service internazionale, esperta in logistica e supply chain, lavora per una multinazionale nel settore Spirits. Affetta da lipedema al secondo stadio clinico insorto probabilmente nella prima infanzia. Collabora con la LIO sin dalle primissime attività, supportando le pazienti nel percorso di diagnosi e cura, dedicandosi particolarmente all’orientamento delle pazienti affette anche da obesità grave in comorbidità, collaborando alla moderazione delle community social ed alla diffusione delle informazioni. Cura inoltre i rapporti con alcune aziende per la stipula di convenzioni e scontistiche dedicate ed è responsabile del coordinamento dei referenti regionali. Alessia si occupa anche del coordinamento dei referenti regionali. 

Guarda il VIDEO di Alessia Milan nella puntata di Obiettivo Salute, speciale Lipedema. 

Alessandra Lisini

Alessandra Lisini – Consigliere
Dopo dodici anni di esperienza nel supporto amministrativo in enti di ricerca pubblici e privati come coordinatrice dei servizi di direzione scientifica e dei finanziamenti nazionali e comunitari, si è trasferita all’estero.
Attualmente è impiegata presso un istituto del Medical Research Council a Londra.
Si occupa di moderare la community social della LIO riservata ai pazienti, di selezione, traduzione e localizzazione dei materiali divulgativi inerenti.
Coadiuva l’aggiornamento dei contenuti scientifici nella community social riservata a medici e professionisti. Alessandra ha due gatti ed è affetta da lipedema dall’adolescenza.
Ha ricevuto una conferma di diagnosi (secondo stadio) nell’ottobre 2018.

Barbara Calamini – Consigliere

Direttore di filiale presso un primario istituto bancario internazionale, con competenze economico-finanziarie e assicurative ed è mamma di Elena e Bianca. Affetta da lipedema fin dall’infanzia, attualmente al secondo stadio. Collabora con la LIO occupandosi della ricerca dei professionisti e istituzioni per la gestione degli aspetti economici e legali dell’associazione. Impegnata nella sensibilizzazione sulla patologia presso i medici di base e pediatri, il suo obiettivo è di dedicarsi alla promozione di attività mirate alla diagnosi e trattamento precoce della patologia nelle giovani adolescenti. Al momento Barbara si sta dedicando alla ricerca di coperture assicurative per le malate di lipedema.