Categoria: Press

Lipedema su Osservatorio Malattie Rare

“La patologia viene spesso considerata un problema di alimentazione o un banale inestetismo, ma un recente studio italiano ha dimostrato l’esistenza di una predisposizione genetica. A lottare per i diritti dei pazienti è l’associazione Lipedema Italia Onlus.”   Su OMAR – Osservatorio Malattie Rare: si parla di noi VAI ALL’ARTICOLO

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Lipedema su Vanity Fair

Per il mese della consapevolezza sul lipedema, la rivista Vanity Fair pubblica un articolo sul lipedema e parla di noiNell’articolo anche “9 cose da sapere sul Lipedema”. Leggi l’articolo su Vanity Fair VAI ALL’ARTICOLO

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Stigma su obesità e lipedema

Per la prima volta in un libro si parla di stigma relativo ai malati di lipedema. Il dottor Daniele Di Pauli, psicoterapeuta esperto di lotta allo stigma verso i malati con obesità, dedica un capitolo allo stigma verso i malati di lipedema, con un contributo della Presidente della Lio Lipedema

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Revée intervista Valeria Giordano per le novità sul lipedema

𝗜𝗡𝗧𝗘𝗥𝗩𝗜𝗦𝗧𝗔 𝗔 𝗩𝗔𝗟𝗘𝗥𝗜𝗔 𝗚𝗜𝗢𝗥𝗗𝗔𝗡𝗢, presidente della LIO Lipedema Italia Onlus, per la Revée, azienda specializzata nella produzione di indumenti compressivi post-chirurgici di alta qualità. Nell’articolo si parla del lipedema:  che cos’è,  come ci si accorge di essere malati,  chi sono i professionisti che trattano possono emettere diagnosi, come si cura

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Lipedema su Donna Moderna

Non sono grassa, soffro di lipedema ĿĪṖƐDƐᗰᗩ SƱ Dᑎᑎᗩ ᗰDƐŔᑎᗩÈ disponibile in edicola e da oggi online l’articolo di in cui si parla di lipedema.È la prima volta che una rivista femminile a diffusione nazionale tratta la patologia, riportando la testimonianza di una paziente e di due clinici italiani che

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Lipedema: sintomi, cause e rimedi. LaNotifica.it

Lipedema: sintomi, cause e rimedi Per la rubrica “Il Tempo Di Un Caffè” (LaNotifica.it) Teresa Gargiulo intervista Valeria Giordano, presidente della LIO (Lipedema Italia Onlus. Associazione Nazionale Pazienti Affetti da Lipedema). Leggi l’articolo Fai clic qui Guarda il video

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