Lo scorso anno, in occasione del mese della consapevolezza
LIRICO: un anno dall’inizio del Progetto di ricerca.
Nel 2021 LIO ha finanziato il primo anno di
Lo scorso anno, in occasione del mese della consapevolezza
LIRICO: un anno dall’inizio del Progetto di ricerca.
Nel 2021 LIO ha finanziato il primo anno di
Lo scorso anno, in occasione del mese della consapevolezza sul lipedema, abbiamo organizzato una serie di webinar in cui abbiamo dato voce ai pazienti e sono intervenuti alcuni tra i maggiori esperti mondiali sulla nostra malattia. Tutti i webinar sono stati organizzati da noi in consorzio con Lipoedema UK e
Nel 2021 LIO ha finanziato il primo anno di lavoro del Progetto di ricerca “LIRICO. LIpedema: RI-COnoscerlo per curarlo” con una donazione di 25.000 €. Scopo del team che unisce diverse expertise di clinici e ricercatori e che fa capo all’Università Politecnica delle Marche è esaminare biopsie di tessuto adiposo
Mese della Consapevolezza sul Lipedema Giugno è il mese della Consapevolezza sul LipedemaPer l’anno 2022 le associazioni di pazientiandLINFA (Portogallo)LIO Lipedema ItaliaLipoedema UKsono liete di presentare ilCALENDARIO DEGLI EVENTILIPEDEMA AWARENESS MONTHche abbiamo programmato insieme per voiSAVE THE DATES!!!Abbiamo programmato eventi fin quasi a fine Luglio e altri arriveranno!C’è così tanto
Quest’anno il mese di Giugno, che è dedicato alla consapevolezza del lipedema, si è aperto con la pubblicazione di un documento fondamentale: gli Standard di Cura per il Lipedema negli Stati Uniti. SCARICA IL DOCUMENTO Si tratta di un documento estremamente utile, semplice, schematico, chiaro, che a pochissimi mesi dalla
Al via il congresso online “Phlebology and Lymphology: new starting points”, organizzato dal Dr. Lorenzo Ricolfi e che noi della LIO Lipedema Italia Onlus siamo onorati di patrocinare.E’ un congresso totalmente gratuito che durerà fino alla fine dell’anno e punta a fornire aggiornamenti sul lipedema e sul linfedema. Si parla
Sono numerosissimi i professionisti che ci chiedono informazioni sui corsi di formazione. Così come registriamo ogni giorno una crescita esponenziale della domanda dei pazienti che richiedono di essere trattati da personale formato ad hoc. La Lio Lipedema Italia Onlus apprezza particolarmente i corsi articolati in maniera interdisciplinare e che pongono il
https://youtu.be/sxXBCEdxt5whttps://youtu.be/2HFycgsbvAE WATCH IN ENGLISHYouTube live stream CLICK HERE GUARDA IN ITALIANO(facebook live) CLICCA QUI GUARDA IN ITALIANO(instagram live) CLICCA QUI MEET THE PANELISTS(in alphabetical order) MEET THE PATIENTS ASSOCIATIONS AND RESEARCH SOCIETIES(in alphabetical order)
APPELLO AI MALATI DI MALATTIA DI DERCUM e altre malattie rare del tessuto adiposo sottocutaneo Sono sempre più numerosi i pazienti affetti da Malattia di Dercum e altre patologie rare del tessuto adiposo sottocutaneo che si rivolgono alla LIO in cerca di aiuto e riferimenti. Facciamo un appello ai malati
IL MONDO DEL LIPEDEMA è TUTTO IN INGLESE O IN TEDESCO. 𝗖𝗢𝗠𝗘 𝗙𝗔𝗖𝗖𝗜𝗢 𝗔 𝗜𝗡𝗙𝗢𝗥𝗠𝗔𝗥𝗠𝗜 𝗦𝗘 𝗜𝗢 𝗡𝗢𝗡 𝗣𝗔𝗥𝗟𝗢 𝗤𝗨𝗘𝗦𝗧𝗘 𝗟𝗜𝗡𝗚𝗨𝗘-𝗩𝗶𝗱𝗲𝗼 𝗬𝗼𝘂𝗧𝘂𝗯𝗲: provare ad impostare la sottotitolazione automatica e vedere se è presente la lingua italiana nel video di nostro interesse.-𝗣𝗮𝗴𝗶𝗻𝗲 𝘄𝗲𝗯: Per farti capire come tradurre in automatico da
Sanità: tar del lazio respinge istanza laboratori privati su nomenclatore tariffario. VITTORIA DELLE ASSOCIAZIONI DEI PAZIENTI, tra cui la lio lipedema italia onlus. RESPINTA ISTANZA PER BLOCCARE L’ESTENSIONE DELLE PRESTAZIONI SPECIALISTICHE AMBULATORIALI EROGABILI IN TUTTE LE STRUTTURE PRIVATE ACCREDITATE CON IL SSR D’Amato: “Grazie a supporto pazienti, diamo quadro di